L’associazione

L’associazione Capirsi Down Monza Onlus opera sul territorio di Monza e Brianza collaborando con Enti e Istituzioni con lo scopo di aiutare le persone con sindrome di Down a crescere, a diventare autonome, a garantire loro una migliore qualità di vita e più ampie prospettive di partecipazione attiva alla società.

Gli ingredienti fondamentali per favorire il processo di crescita sono la serenità familiare, l’interazione con i servizi pubblici territoriali, la collaborazione con la scuola e il mondo del lavoro per una maggior conoscenza delle potenzialità delle persone con sindrome di Down.

L’associazione mette a disposizione delle famiglie, e non solo, la propria esperienza e conoscenza fin dalla nascita del bambino. Siamo presenti ai tavoli:  “Intesa 104” per l’integrazione scolastica, Centro Territoriale per l’inclusione (CTI), Gruppo di Lavoro Interistituzionale Provinciale (GLIP), Coordinamento Provinciale Disabilità e Diritti (CD&D), Coordinamento Regionale Down Lombardia, Coordinamento Nazionale delle Associazioni (CoorDown).

La nostra storia

L’Associazione Capirsi Down Monza ONLUS e’ nata nel Novembre del 1997 per volontà di un gruppo di genitori di bimbi con sindrome di Down.
E’ stata una scelta consapevole e ponderata: non si voleva creare l’ennesima associazione fine a se stessa ma una presenza importante sul territorio di Monza e Brianza capace di sensibilizzare gli “altri” verso una rivalutazione delle persone con disabilità intellettiva, in particolare delle persone con sindrome di Down.
La volontà dell’associazione è di aiutare il processo di crescita della persona con sindrome di Down, lavorando per riuscire a migliorarne l’autonomia e soprattutto l’integrazione sociale, garantendo così una migliore qualità di vita.

Un cambiamento culturale verso la diversità è sicuramente la strada giusta per garantire il diritto di tutte le persone di usufruire delle stesse opportunità di crescita e di realizzazione nella vita. Noi siamo in cammino su questa strada attraverso progetti e attività che coinvolgono anche coloro che non hanno un cromosoma in più.

Dal 2006 l’associazione è iscritta al Registro Regionale del Volontariato n° iscr. MI-370

Il NUOVO Consiglio Direttivo 2015-2018

Radaelli Patrizia Presidente Usmate Velate

Manigrasso Milena Vicepresidente Lissone

Boron Patrizia Tesoriere Monza

Calini Fabio Consigliere Brugherio

Mauri Alberto Consigliere Villasanta

Caremi Sergio Consigliere Biassono

Caserini Simona Consigliere Lissone

Rocco Daniele Consigliere Monza

Sala Barbara Consigliere Monza

Sironi Maddalena Consigliere Vedano

Dove siamo

Sede Legale:
Via Donizetti 106 – Monza (MB)
Sede operativa:
Via Solferino 16 – Monza (MB) (Ospedale Vecchio)

Per appuntamenti:

Presidente:   Patrizia Radaelli  331.3618736 / 338.8359912
Vicepresidente:   Milena Manigrasso 333.6059296
Tesoriere:   Patrizia Boron 339.7997064

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